主要用途▩•·▩：
口罩細菌過濾效率測試儀採用雙氣路同時對比取樣方法│↟，提高了取樣的準確性│↟，用於測試一次性醫用口罩✘₪✘✘、醫用外科口罩✘₪✘✘、民用口罩等日常防護型口罩及生產口罩用熔噴布的細菌過濾效率│↟，適用於計量檢定部門✘₪✘✘、科研院所✘₪✘✘、口罩生產企業以及其它相關部門對口罩細菌過濾效率的效能檢測◕·。
適用標準▩•·▩：
YY0469-2011《醫用外科口罩技術要求》中附錄B細菌過濾效率(BFE)試驗方法第B.1.1.1
Q/0212 ZRB003-2011醫用外科口罩細菌過濾效率
ASTMF2100✘₪✘✘、ASTMF2101✘₪✘✘、歐洲EN14683
主要引數▩•·▩：
1✘₪✘✘、A路取樣流量▩•·▩：引數範圍│↟，28.3L/min；解析度│↟，0.1L/min；允許誤差▩•·▩：優於±2.5%；
B路取樣流量▩•·▩：引數範圍│↟，28.3L/min；解析度│↟，0.1L/min；允許誤差▩•·▩：優於±2.5%；
2✘₪✘✘、噴霧流量▩•·▩：引數範圍│↟，(8～10)L/min；解析度│↟，0.1L/min；允許誤差▩•·▩：優於±5.0%；
3✘₪✘✘、蠕動泵流量▩•·▩：引數範圍│↟，(0.006～3.0)mL/min；解析度│↟，0.001ml/min；允許誤差▩•·▩：優於±2.5%；
4✘₪✘✘、A路流量計前壓力▩•·▩：引數範圍│↟，(-20～0)kPa；解析度│↟，0.01kPa；允許誤差▩•·▩：優於±2.5%；
B路流量計前壓力▩•·▩：引數範圍│↟，(-20～0)kPa；解析度│↟，0.01kPa；允許誤差▩•·▩：優於±2.5%；
5✘₪✘✘、噴霧流量計前壓力▩•·▩：引數範圍│↟，(0～300)kPa；解析度│↟，0.1kPa；允許誤差▩•·▩：優於±2.5%；
6✘₪✘✘、氣霧室負壓▩•·▩：引數範圍│↟，(-90～-120)Pa；解析度│↟，0.1Pa；允許誤差▩•·▩：優於±2.0%；
7✘₪✘✘、資料儲存能力▩•·▩：>100000組；
8✘₪✘✘、高效空氣過濾器特性▩•·▩：對0.3um以上粒子的過濾效率≥99.99%；
9✘₪✘✘、氣溶膠發生器質量中值直徑▩•·▩：平均顆粒直徑(3.0±0.3)μm│↟，幾何標準差≤1.5◕·。
菌懸液製備▩•·▩：
取金黃色葡萄球菌第3代24h新鮮肉湯培養物│↟，用含蛋白腖的1.5%磷酸鹽緩衝液將其稀釋配製成濃度5.0×105c服/mL的菌懸液◕·。
樣品預處理▩•·▩：
檢測前將口罩熔噴布樣品放置在溫度為(21±5)°C│↟，相對溼度為(85±5)%的環境中預處理至少4h│↟，每家企業同一批次取三個樣品◕·。
細菌過濾效率測試▩•·▩：
①按照醫用外科口罩標準YY0469-2011檢測│↟，將BFE系統檢測儀Henderson管道兩個取樣口分別與Anderson六級取樣器相連◕·。
②將直徑90mm取樣平板裝入Anderson六級取樣器│↟，取樣器的氣體流速控制在28.3L/min│↟，蠕動泵流量為0.180mL/min│↟，供液時間設定為1min│↟，取樣時間設定為2min│↟，系統清洗時間設定為1min│↟，測試前測一次陽性質控◕·。
③在樣品測試完成後│↟，再測試一次陽性質控◕·。然後再收集2min氣溶膠室中的空氣樣品│↟，作為陰性質控│↟，在此過程中│↟，不能向噴霧器中輸送細菌懸液◕·。
④將瓊脂平板倒置放置於(37±2)°C培養箱中培養(48±2)h◕·。然後對細菌顆粒氣溶膠形成的菌落單位(陽性孔)進行計數│↟，並使用陽性孔轉換表將其轉換為可能的撞擊顆粒數◕·。
細菌過濾效率計算公式▩•·▩：BFE=(C-T)/C×100%(式中C▩•·▩：陽性質控平均值；T▩•·▩：樣品計數之和)│↟，《醫用外科口罩技術要求》(YY 0469-2011)規定細菌過濾效率應大於95%◕·。
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