熔噴布細菌過濾效率測試儀

更新時間↟₪✘：2021-11-02

簡要描述↟₪✘：

熔噴布細菌過濾效率測試儀採用雙氣路同時對比取樣方法╃│•，提高了取樣的準確性╃│•，用於測試一次性醫用口罩✘☁、醫用外科口罩✘☁、民用口罩等日常防護型口罩及生產口罩用熔噴布的細菌過濾效率╃│•，適用於計量檢定部門✘☁、科研院所✘☁、口罩生產企業以及其它相關部門對口罩細菌過濾效率的效能檢測↟╃│·。

更新日期↟₪✘：2021-11-02廠商性質↟₪✘：生產廠家瀏覽量↟₪✘：716

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熔噴布細菌過濾效率測試儀採用雙氣路同時對比取樣方法╃│•，提高了取樣的準確性╃│•，用於測試一次性醫用口罩✘☁、醫用外科口罩✘☁、民用口罩等日常防護型口罩及生產口罩用熔噴布的細菌過濾效率╃│•，適用於計量檢定部門✘☁、科研院所✘☁、口罩生產企業以及其它相關部門對口罩細菌過濾效率的效能檢測↟╃│·。
適用標準↟₪✘：
YY0469-2011《醫用外科口罩技術要求》中附錄B細菌過濾效率(BFE)試驗方法第B.1.1.1
Q/0212 ZRB003-2011醫用外科口罩細菌過濾效率
ASTMF2100✘☁、ASTMF2101✘☁、歐洲EN14683
主要引數↟₪✘：
1✘☁、A路取樣流量↟₪✘：引數範圍╃│•，28.3L/min；解析度╃│•，0.1L/min；允許誤差↟₪✘：優於±2.5%；
B路取樣流量↟₪✘：引數範圍╃│•，28.3L/min；解析度╃│•，0.1L/min；允許誤差↟₪✘：優於±2.5%；
2✘☁、噴霧流量↟₪✘：引數範圍╃│•，(8～10)L/min；解析度╃│•，0.1L/min；允許誤差↟₪✘：優於±5.0%；
3✘☁、蠕動泵流量↟₪✘：引數範圍╃│•，(0.006～3.0)mL/min；解析度╃│•，0.001ml/min；允許誤差↟₪✘：優於±2.5%；
4✘☁、A路流量計前壓力↟₪✘：引數範圍╃│•，(-20～0)kPa；解析度╃│•，0.01kPa；允許誤差↟₪✘：優於±2.5%；
B路流量計前壓力↟₪✘：引數範圍╃│•，(-20～0)kPa；解析度╃│•，0.01kPa；允許誤差↟₪✘：優於±2.5%；
5✘☁、噴霧流量計前壓力↟₪✘：引數範圍╃│•，(0～300)kPa；解析度╃│•，0.1kPa；允許誤差↟₪✘：優於±2.5%；
6✘☁、氣霧室負壓↟₪✘：引數範圍╃│•，(-90～-120)Pa；解析度╃│•，0.1Pa；允許誤差↟₪✘：優於±2.0%；
7✘☁、資料儲存能力↟₪✘：＞100000組；
8✘☁、高效空氣過濾器特性↟₪✘：對0.3um以上粒子的過濾效率≥99.99%；
9✘☁、氣溶膠發生器質量中值直徑↟₪✘：平均顆粒直徑(3.0±0.3)μm╃│•，幾何標準差≤1.5↟╃│·。
菌懸液製備↟₪✘：
取金黃色葡萄球菌第3代24h新鮮肉湯培養物╃│•，用含蛋白腖的1.5%磷酸鹽緩衝液將其稀釋配製成濃度5.0×105c服/mL的菌懸液↟╃│·。
樣品預處理↟₪✘：
檢測前將口罩熔噴布樣品放置在溫度為（21±5）°C╃│•，相對溼度為（85±5）%的環境中預處理至少4h╃│•，每家企業同一批次取三個樣品↟╃│·。
細菌過濾效率測試↟₪✘：
①按照醫用外科口罩標準YY0469-2011檢測╃│•，將BFE系統檢測儀Henderson管道兩個取樣口分別與Anderson六級取樣器相連↟╃│·。
②將直徑90mm取樣平板裝入Anderson六級取樣器╃│•，取樣器的氣體流速控制在28.3L/min╃│•，蠕動泵流量為0.180mL/min╃│•，供液時間設定為1min╃│•，取樣時間設定為2min╃│•，系統清洗時間設定為1min╃│•，測試前測一次陽性質控↟╃│·。
③在樣品測試完成後╃│•，再測試一次陽性質控↟╃│·。然後再收集2min氣溶膠室中的空氣樣品╃│•，作為陰性質控╃│•，在此過程中╃│•，不能向噴霧器中輸送細菌懸液↟╃│·。
④將瓊脂平板倒置放置於（37±2）°C培養箱中培養（48±2）h↟╃│·。然後對細菌顆粒氣溶膠形成的菌落單位（陽性孔）進行計數╃│•，並使用陽性孔轉換表將其轉換為可能的撞擊顆粒數↟╃│·。
熔噴布細菌過濾效率測試儀