熔噴布細菌過濾效率檢測儀採用雙氣路同時對比取樣方法◕✘·▩₪，提高了取樣的準確性◕✘·▩₪，用於測試一次性醫用口罩▩•▩✘•、醫用外科口罩▩•▩✘•、民用口罩等日常防護型口罩及生產口罩用熔噴布的細菌過濾效率◕✘·▩₪，適用於計量檢定部門▩•▩✘•、科研院所▩•▩✘•、口罩生產企業以及其它相關部門對口罩細菌過濾效率的效能檢測↟◕·。
適用標準▩•↟：
YY0469-2011《醫用外科5罩技術要求》中附錄B細菌過濾效率(BFE)試驗方法第B.1.1.1
Q/0212 ZRB003-2011醫用外科6罩細菌過濾效率
ASTMF2100▩•▩✘•、ASTMF2101▩•▩✘•、歐洲EN14683
主要引數▩•↟：
1▩•▩✘•、A路取樣流量▩•↟：引數範圍◕✘·▩₪，28.3L/min；解析度◕✘·▩₪，0.1L/min；允許誤差▩•↟：優於±2.5%；
B路取樣流量▩•↟：引數範圍◕✘·▩₪，28.3L/min；解析度◕✘·▩₪，0.1L/min；允許誤差▩•↟：優於±2.5%；
2▩•▩✘•、噴霧流量▩•↟：引數範圍◕✘·▩₪，(8～10)L/min；解析度◕✘·▩₪，0.1L/min；允許誤差▩•↟：優於±5.0%；
3▩•▩✘•、蠕動泵流量▩•↟：引數範圍◕✘·▩₪，(0.006～3.0)mL/min；解析度◕✘·▩₪，0.001ml/min；允許誤差▩•↟：優於±2.5%；
4▩•▩✘•、A路流量計前壓力▩•↟：引數範圍◕✘·▩₪，(-20～0)kPa；解析度◕✘·▩₪，0.01kPa；允許誤差▩•↟：優於±2.5%；
B路流量計前壓力▩•↟：引數範圍◕✘·▩₪，(-20～0)kPa；解析度◕✘·▩₪，0.01kPa；允許誤差▩•↟：優於±2.5%；
5▩•▩✘•、噴霧流量計前壓力▩•↟：引數範圍◕✘·▩₪，(0～300)kPa；解析度◕✘·▩₪，0.1kPa；允許誤差▩•↟：優於±2.5%；
6▩•▩✘•、氣霧室負壓▩•↟：引數範圍◕✘·▩₪，(-90～-120)Pa；解析度◕✘·▩₪，0.1Pa；允許誤差▩•↟：優於±2.0%；
7▩•▩✘•、資料儲存能力▩•↟：>100000組；
8▩•▩✘•、高效空氣過濾器特性▩•↟：對0.3um以上粒子的過濾效率≥99.99%；
9▩•▩✘•、氣溶膠發生器質量中值直徑▩•↟：平均顆粒直徑(3.0±0.3)μm◕✘·▩₪，幾何標準差≤1.5↟◕·。
菌懸液製備▩•↟：
取金黃色葡萄球菌第3代24h新鮮肉湯培養物◕✘·▩₪，用含蛋白腖的1.5%磷酸鹽緩衝液將其稀釋配製成濃度5.0×105c服/mL的菌懸液↟◕·。
樣品預處理▩•↟：
檢測前將口罩熔噴1樣品放置在溫度為(21±5)°C◕✘·▩₪，相對溼度為(85±5)%的環境中預處理至少4h◕✘·▩₪，每家企業同一批次取三個樣品↟◕·。
細菌過濾效率測試▩•↟：
①按照醫用外科口罩標準YY0469-2011檢測◕✘·▩₪，將BFE系統檢測儀Henderson管道兩個取樣口分別與Anderson六級取樣器相連↟◕·。
②將直徑90mm取樣平板裝入Anderson六級取樣器◕✘·▩₪，取樣器的氣體流速控制在28.3L/min◕✘·▩₪，蠕動泵流量為0.180mL/min◕✘·▩₪，供液時間設定為1min◕✘·▩₪，取樣時間設定為2min◕✘·▩₪，系統清洗時間設定為1min◕✘·▩₪，測試前測一次陽性質控↟◕·。
③在樣品測試完成後◕✘·▩₪，再測試一次陽性質控↟◕·。然後再收集2min氣溶膠室中的空氣樣品◕✘·▩₪，作為陰性質控◕✘·▩₪，在此過程中◕✘·▩₪，不能向噴霧器中輸送細菌懸液↟◕·。
④將瓊脂平板倒置放置於(37±2)°C培養箱中培養(48±2)h↟◕·。然後對細菌顆粒氣溶膠形成的菌落單位(陽性孔)進行計數◕✘·▩₪，並使用陽性孔轉換表將其轉換為可能的撞擊顆粒數↟◕·。
熔噴布細菌過濾效率檢測儀
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